廣州制藥廠凈化潔凈室凈化區(qū)分為8、B、C、D四級，廣州制藥工業(yè)凈化潔凈室凈化潔凈區(qū)主要受顆粒物和微有機物控制。茴香。同時，還應規(guī)定《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010）中的環(huán)境溫濕度壓差、照度、噪聲等。制藥工業(yè)潔凈廠房空氣潔凈度等級見《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010）》，規(guī)定A、B、C、D四級。
制藥廠潔凈區(qū)分為A區(qū)、B區(qū)、C區(qū)和D區(qū)。
一類：高風險操作區(qū)，如灌裝區(qū)、放置膠塞桶、打開安瓿瓶、打開西林瓶區(qū)、無菌裝配線或連接操作區(qū)。通常由層流控制臺（機罩）維護
該地區(qū)的環(huán)境狀況。層流系統(tǒng)必須在其工作區(qū)域提供均勻的空氣供給，風速為0.36-1。0.54im/s（導向值）。應該有數(shù)據(jù)來證明層流的狀態(tài)和驗證它。單向流或低風速可用于密封的隔離操作區(qū)域或手套箱。
B類區(qū)域：指無菌制劑、灌裝等高風險作業(yè)水平區(qū)域的背景區(qū)域。
C、D類：無菌藥品生產(chǎn)中重要性較低的潔凈操作區(qū)。中國藥品生產(chǎn)潔凈區(qū)（室）凈化空氣凈化水平標準B級相當于100級。B級的背景更高一些更嚴格一些。C級相當于10000個個性設置，D點相當于100000個個性設置。
為了確定潔凈區(qū)的等級，每個采樣點的采樣量不應小于1立方米。一級潔凈區(qū)空氣懸浮顆粒物含量為0.4.8，以s計。懸浮顆粒（>5.0 um）為極限標準。B類潔凈區(qū)（靜態(tài)）空氣懸浮顆粒物等級為0.5級，包括表中兩種尺寸的懸浮顆粒物。對于C級潔凈區(qū)（靜態(tài)和動態(tài)），空氣懸浮顆粒物的水平分別為IS07和ISO 8。對于D級潔凈區(qū)（靜態(tài)），懸浮顆粒的水平為0.8。試驗方法見IS014644-1。
A、B、C、D制藥裝置潔凈區(qū)工作環(huán)境要求：
一級潔凈區(qū)
潔凈作業(yè)區(qū)的空氣溫度應為20——24C潔凈作業(yè)區(qū)的相對空氣溫度應為45%——60%潔凈作業(yè)區(qū)的風速應為水平風速（>0.54m/s）和垂直風速（>0.36m/s）。
高效過濾器檢漏大于99.97%照度：>300 lx--600 lx；噪聲：75 db（動態(tài)測試）
休閑清潔區(qū)
潔凈手術(shù)區(qū)的空氣溫度應為20-24攝氏度，潔凈手術(shù)區(qū)的相對空氣溫度應為房間通風次數(shù)的45%-60%>25次/小時。
壓差：B級區(qū)域相對于室外310pa應保持一定的壓差，同一高度的不同區(qū)域應根據(jù)氣流流向保持一定的壓差。潔凈作業(yè)區(qū)風速：水平風速>0.54m/s，垂直風速0.36m/s
高效過濾器檢漏大于99.97%照度：>300 lx--600 lx噪聲：<75 db（動態(tài)測試）C級潔凈區(qū)
潔凈手術(shù)區(qū)的空氣溫度應為20-24C潔凈手術(shù)區(qū)的相對空氣溫度應為房間通風次數(shù)的45%-60%：25次/h
壓差：C級區(qū)相對室外310pa，同一高度的不同區(qū)域應根據(jù)氣流流向保持一定的壓差。潔凈作業(yè)區(qū)風速：水平風速（>0.54m/s）、垂直風速（>0.36m/s）
高效過濾器檢漏大于99.97%照度：>300 lx--600 lx噪聲：<75 db（動態(tài)測試）級潔凈區(qū)
D類清潔樞軸
潔凈手術(shù)區(qū)的空氣溫度應為18-26C，潔凈手術(shù)區(qū)的相對空氣溫度應為房間通風次數(shù)的45%-60%>15次/h。
壓差：D級區(qū)相對室外3 10pa，同一級的不同區(qū)域應根據(jù)氣流流向保持一定的壓差。潔凈作業(yè)區(qū)風速：水平風速30.54m/s，垂直風速（>0.36m/s）高效過濾器檢漏大于99.97%照度：>300 lx--600 lx噪聲：<75 db（動態(tài)測試）
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