我司具備CMA檢測資質(zhì)，出具的檢測報告具有全國具有法律效力，開展?jié)崈舡h(huán)境檢測業(yè)務(wù)。
我機構(gòu)專業(yè)從事無菌室、潔凈室、無塵環(huán)境等檢測，適用于各種潔凈施工驗收場所，如：潔凈室檢測，生物制藥潔凈廠房檢測，醫(yī)療器械公司無菌檢測等。
還可為生物安全柜、潔凈工作臺提供檢測，出具CMA報告。

檢測對象：潔凈度等級評定、潔凈室施工驗收檢測，
主要包含以下行業(yè)場所：食品廠生產(chǎn)車間、桶裝水車間、牛奶生產(chǎn)車間、電子產(chǎn)品生產(chǎn)車間、 廠車間、消毒產(chǎn)品生產(chǎn)車間、
手術(shù)室、微生物實驗室、動物實驗室、無塵車間、無菌車間等的潔凈檢測。

檢測項目：風(fēng)速，風(fēng)量，換氣次數(shù)，靜壓差，懸浮粒子，塵埃粒子，噪聲，照度，浮游菌，沉降菌等。
服務(wù)區(qū)域：我司主要從事第三方檢測業(yè)務(wù)，主要針對于潔凈室檢測，手術(shù)室檢測，具有CMA檢測資質(zhì)，為國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督委員會頒發(fā)，出具的檢測報告在全國范圍內(nèi)具有法律效力，簽訂合同，現(xiàn)場驗收，出具具有法律效力的檢測報告。


潔凈室作為空氣懸浮粒子受控的房間，在建造和使用時除了需要減少室內(nèi)引入，產(chǎn)生及滯留粒子之外，還需要對溫度、濕度、壓差等按要求進行控制，
而實現(xiàn)上述參數(shù)人為可控的關(guān)鍵便是引入HVAC（供熱通風(fēng)與空氣調(diào)節(jié)）系統(tǒng)，也就是我們常說的潔凈室空調(diào)系統(tǒng)。
與傳統(tǒng)的中央空調(diào)系統(tǒng)不同，潔凈室空調(diào)系統(tǒng)除了需要對溫度、相對濕度、氣流速度（通常所說的三度）進行調(diào)節(jié)外，其送風(fēng)/排風(fēng)中存在的懸浮粒
子數(shù)量也應(yīng)受控（依靠粗，中，高效過濾器實現(xiàn)），并且還應(yīng)具備維持各房間/區(qū)域之間的壓力梯度的能力，同時在遭遇突發(fā)情況時能夠使?jié)崈舡h(huán)境
在一定時間內(nèi)恢復(fù)至初始狀態(tài)。某些潔凈環(huán)境（如3級生物安全實驗室）對空調(diào)系統(tǒng)的主備機切換功能、UPS供電時長和氣密性等方面也有特殊要求
。由此可見，潔凈室HVAC系統(tǒng)需要在初始安裝后進行各項性能指標(biāo)的驗證，并在后續(xù)的使用周期中定期進行再驗證，以確保其對潔凈環(huán)境起到足夠
的保障作用。


 ※檢測標(biāo)準(zhǔn)：
1）《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》GB50073-2001
2）《潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》 GB 50333-2002
3）《生物安全實驗室建筑技術(shù)規(guī)范》GB 50346-2004
4）《潔凈室施工及驗收規(guī)范》GB 50591-2010
5）《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測試方法》GB/T 16292-2010
6）《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌的測試方法》GB/T 16293-2010
7）《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測試方法》GB/T 16294-2010


 ※凈化設(shè)備檢測項目


1、生物安全柜
檢測項目
下降氣流流速（風(fēng)速）檢測 
流入氣流流速（風(fēng)速）檢測
壓差檢測（III級）
高效過濾器檢漏
潔凈度檢測（懸浮粒子數(shù))
氣流流型檢測
噪聲檢測
照度檢測
紫外輻射檢測
生物安全柜


適用對象
I級
II級(A1、A2、B1、B2)、
III級


涉及標(biāo)準(zhǔn)
《Ⅱ級 生物安全柜》YY 0569-2011
《醫(yī)用Ⅱ級生物安全柜核查指南》YY/T 1540-2017
《生物安全實驗室建筑技術(shù)規(guī)范》GB 50346-2011


2、潔凈工作臺


檢測項目  
截面氣流流速（風(fēng)速）檢測 
高效過濾器檢漏
潔凈度檢測（懸浮粒子數(shù))
氣流流型檢測
噪聲檢測
照度檢測
沉降菌檢測
紫外輻射檢測


適用對象
潔凈工作臺


涉及標(biāo)準(zhǔn)
《潔凈工作臺》JG/T 292-2010

《醫(yī)用潔凈工作臺》YY/T 1539-2017

※中達檢測（濟南）有限公司 15665757770 隗釗,微信同號

《醫(yī)療機構(gòu)消毒技術(shù)規(guī)范》WS/T367-2012