※中達檢測(濟南)有限公司 15665757770 隗釗,微信同號
具備CMA檢測資質,出具的檢測報告具有全國具有法律效力,開展潔凈環境檢測業務。
我機構專業從事無菌室、潔凈室、無塵環境等檢測,適用于各種潔凈施工驗收場所,如:潔凈室檢測,生物制藥潔凈廠房檢測,醫療器械公司無菌檢測等。
還可為生物安全柜、潔凈工作臺提供檢測,出具CMA報告。
檢測對象:潔凈度等級評定、潔凈室施工驗收檢測,
主要包含以下行業場所:食品廠生產車間、桶裝水車間、牛奶生產車間、電子產品生產車間、 廠車間、消毒產品生產車間、
手術室、微生物實驗室、動物實驗室、無塵車間、無菌車間等的潔凈檢測。
檢測項目:風速,風量,換氣次數,靜壓差,懸浮粒子,塵埃粒子,噪聲,照度,浮游菌,沉降菌等。
服務區域:CMA檢測資質,為國家認證認可監督委員會頒發,出具的檢測報告在全國范圍內具有法律效力,簽訂合同,現場驗收,出具具有法律效力的檢測報告。
潔凈室作為空氣懸浮粒子受控的房間,在建造和使用時除了需要減少室內引入,產生及滯留粒子之外,還需要對溫度、濕度、壓差等按要求進行控制,
而實現上述參數人為可控的關鍵便是引入HVAC(供熱通風與空氣調節)系統,也就是我們常說的潔凈室空調系統。
與傳統的中央空調系統不同,潔凈室空調系統除了需要對溫度、相對濕度、氣流速度(通常所說的三度)進行調節外,其送風/排風中存在的懸浮粒
子數量也應受控(依靠粗,中,高效過濾器實現),并且還應具備維持各房間/區域之間的壓力梯度的能力,同時在遭遇突發情況時能夠使潔凈環境
在一定時間內恢復至初始狀態。某些潔凈環境(如3級生物安全實驗室)對空調系統的主備機切換功能、UPS供電時長和氣密性等方面也有特殊要求
。由此可見,潔凈室HVAC系統需要在初始安裝后進行各項性能指標的驗證,并在后續的使用周期中定期進行再驗證,以確保其對潔凈環境起到足夠
的保障作用。
※檢測標準:
1)《潔凈廠房設計規范》GB50073-2001
2)《潔凈手術部建筑技術規范》 GB 50333-2002
3)《生物安全實驗室建筑技術規范》GB 50346-2004
4)《潔凈室施工及驗收規范》GB 50591-2010
5)《醫藥工業潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法》GB/T 16292-2010
6)《醫藥工業潔凈室(區)浮游菌的測試方法》GB/T 16293-2010
7)《醫藥工???潔凈室(區)沉降菌的測試方法》GB/T 16294-2010

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